the brimstone butterfly Louten

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Visión borrosa, sensación de quemazón and pinchazo, conjunctive hyperemia, sensación de cuerpo extraño, picazón, aumento de pigmentación del iris y queratopatía epitelial punctata. Los signos, síntomas o efectos oculares oculares fueron mencionados in a proportion of del 5 al 15% of the tratados pactians. Además de los eventos oculares, signos y síntomas ya apuntados informs the losers in a proportion of menor, del 1 al 4%, los pacientes tratados: ojo seco, lagrimeo, dolor ocular, costras palpebrales, edema palpebral er malestar palpebral y fotofobia. The following events are announced in menos del 1% of the casos estudiados: conjuntivitis, diplopía y descarga conjuntival. Durante los estudios clínicos realizados con Latanoprost efectuaron reports extremadamente raros de embolia of the arteria retinal, desprendimiento de retina y hemorragia del cuerpo vítreo de retinopatía diabética. The eventos adversos sistémicos más frecuentemente observados con latanoprost fueron infección del tracto respiratorio / resfrío / gripe that ocurrieron in a proportion of 4%. El dolor muscular / dolor articular / dolor de espalda / dolor de pecho / angina pectoris y rash / reacción cutánea alérgica ocurrieron en una proporción del 1 al 2% cada uno.

El Latanoprost is hydrolized in the body. Los pacientes pueden desarrollar slowly a pigmentation of marrón más acentuada del iris. Este cambio puede no ser notorious durante meses o años. Typically, the brown pigmentation of the pupila is concentricamente hacia the periferia in los ojos afectados, pero todo el iris o parte de el pueden también tornarse amarronados. Hasta that dispenses of information información acerca del incremento of pigmentación marrón, the pacientes deben ser y examados regularmente y, dependiendo del cuadro clínico, el tratamiento puede ser suspendido if aparece el incremento de la pigmentació Durante las investigaciones clínicas, el incremento de la pigmentación marrón del iris no continuó progresando después of suspensión del tratamiento, pero el cambio of color resultate puede ser permanent. Neither the nevus nor the pecas del iris fueron afectados por el tratamiento. No hay experiencia in the use of LOUTEN in glaucoma inflamatorio, neovascular, of angulo estrecho o congenito, and the experience is limited in the glaucoma of angulo abierto de pacientes con seudofaquia y en el glaucoma pigmentario. El Latanoprost no ha sido estudiado en pacientes con insuficiencia renal o hepática por lo tanto debe ser usado con precaución en ellos. Los pacientes deben ser informados sobre the posibilidad del cambio del color del iris debido has an aumento del pigmento marrón y the posible diferencia cosmética resulting from ello, cuando sólo a ojo es tratado. The cambios de pigmentación del iris pueden ser más notables en pacientes con iris verdoso-marrón, azul / gris-marrón o amarillo-marrón. The pacientes will be instructed to avoid that the pico del envase enters into contact with the oestructures circundantes pues ello puede causar the contamination of the pico por bacterias that commonly provocan ocular infecciones. The use of contaminated solids has resulted in a deterioration in the survival of the eye. Los pacientes también deben hen instruidos para que si desarrollan una afección ocular intercurrente (e G. Trauma o infección) o se eseten a cirugía ocular consulten medici almediatamente al medico in relación a la continuación del uso delandanase del Se les debe recomendar a los pacientes que if desarrollan cualquier tipo of oculares reacciones, particularmente conjuntivitis and palpebral reacciones deben buscar mediately and medical asesoramiento. The pacientes tambien deben ser instruoos respecto that the solución oftálmica LOUTEN® contiene cloruro of benzalconio that puede to be absorbed by the las of contacto. Slow of contact with the authorities of the administración de la solución. Dichas slow pueden ser reinsertados al cabo of 15 minutos después of the administration of LOUTEN®. If it is administered more than of an official ceremony of the university, the students will be administrated to men with an interval of 5 (cinco) minutos between uno and otro. Interacciones: Los estudios in vitro demuestran that cuando se mezclan soluciones that contains timerosal and LOUTEN® ocurre precipitación. In this case, the drugs will be administrated with an interval of 5 (cinco) minutos between las aplicaciones. Carcinogenesis - Mutagenesis - Trastornos of the fertility: El Latanoprost no fue mutagenic in tests in bacteria, in linfoma murino o in micronuclei murino. Fueron observadas alteraciones cromosómicas in linfocitos humanos in vitro. Latanoprost no demostró acción carcinogenética in estudios realizados in ratones y ratas. Latanoprost no ha demostrado poses ningún efecto sobre the fertidad in animales machos o hembras. Embarazo: No existen estudios adecuados y well controlled in mujeres embarazadas. LOUTEN® sólo debe usarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial para el feto. Amamantamiento: It is not establecido if Latanoprost o sus metabolitos its excretados in leche humana; He is nowadays in charge of the management of the company. Uso pediátrico: The seguridad y efectividad en pacientes pediátricos no han sido establecidas.

Este medicamento usa como Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto y en la hipertensión ocular.

Envase conteniendo 1 frasco gotero of 5 ml of capacidad con 2.5 ml of solución, con su correspondiente prospecto interno.

El Latanoprost is an antiglaucomatoso análogo of the prostaglandina F2a, and it reduces the intraocular pressure incrementando el flujo de salida del acuoso humor, siendo su principal mechanism of acción el aumento del flujo de salida uveoescleral. Studies clínicos han demostrado that el Latanoprost no tive efectos signativos sobre the producción of acuoso humor, there is no evidence that tenga efecto in the barrera hematoocular. In the case of clinical practice, it is not clear that Latanoprost tenga algún efecto farmacológico significantativo sobre los sistemas cardiovascular o respiratorio. Farmacokinetics: Absorción: El Latanoprost is a prodroga that is well absorbed in trunks of the heart. Distribution: The distribution volume of Latanoprost is 0.16 ± 0.02 L / kg. El Latanoprost ha sido medido en el humor acuoso durante las primeras 4 horas y el el plasma durante la primera hora después de la administración oftálmica tópica. Biotransformación: Is a product of the isopropyl type, that is por misma inactiva, pero al serum absorbed by the corona, is hydrolyzed by esterases to Latanoprost Acido, that is compuesto biológicamente activo. The porción of Latanoprost that llega has the circulación sistémica es biotransformada por el hígado has metabolitos 1,2 dinor y 1,2,3,4 tetranor por beta oxidación of ácido graso. Vida media (t½): The elimination of Latanoprost Ac> Tiempo de latencia: Aproximadamente 3 to 4 horas después of the administration. Tiempo de concentración máxima (tmáx): The pico de concentración en el acuoso humor is consigated aproximadamente to the 2 horas después of the administración oftálmica. Tiempo de efecto máximo: Obtained from 8 to 12 horas después of the administración oftálmica tópica, and the reducción of the presión is handled during 24 horas como mínimo. Eliminación: The metabolites are eliminated mainly by way of renal. At the same time 88% and 98% of the dosis administrada puede recover in the orina, después de administración oftálmica tópica e intravenosa respectivamente.

In adultos y ancianos, the dosis recomendada es 1 gota de LOUTEN ® emulsión oftálmica en el (los) ojo (s) afectado (s) 1 vez al día. El efecto óptimo is obtained while the product is administered durante las primeras horas de la noche. No debe exceeds the administration of the diária, dado that is demostrado that el incremento de dosis diaria, disminuye el efecto reductor of the intraocular presión. If it is a dosis, the traitorry will continue with the usual habitual dosis, sin duplicarla. Al igual that con cualquier colirio, recomienda comprimir con el dedo el saco lagrimal durante a minuto immediately luego of instilación de cada gota, para reducir the posible absorption sistémica. The instillation of otro medicamento tópico oftálmico requires an interval of 5 minutos luego of the administration of LOUTEN ® emulsión oftálmica. The pacientes portadores de nentes de contacto deben retiras antes de la administración de LOUTEN ® emulsión oftálmica y luego esperar 15 minutos antes de colocarlas nuevamente.

The product is envasado in estériles condiciones. Manipulation of the pico del frasco hasero evitando el contacto con el ojo, pestañas y zonas adyacentes del ojo o cualquier otra surface, with the end of evitar the contamination con bacterias that commonly provocan ocular infecciones. El uso de productos contaminados puede causar a daño serio del ojo there consecuente perdida of visión. Hasta that dispayed of the information acerca del incremento of the pigmentation marrón del iris, the pacientes deben will be examined regularly there, depend of the cuadro clínico, determinar if fuera necesario suspend the tratamiento in caso of haber del ir unlim No hay experiencia in el uso of LOUTEN ® emulsión oftálmica in glaucoma inflamatorio y neovascular, in oculares inflammatory cases or in the glaucoma congenita, and the experience is limited in the glaucoma crónico de ángulo cerrado, glaucoma of iongulo cerrado, glaucoma ab lgulo cerrado, el glaucoma pigmentario. Por lo tanto, recomend precaución in the uso del producto en estas afecciones. Interacciones medicamentosas: Los datos definitivos de interacción con otras drogas no están available. Existen reports of paradoxical elevations in the intraocular presión después of the administration tópica oftálmica concomitant of back análogos of prostaglandinas; por lo tanto, no recomienda su uso concomitant, nor con análogos o derivados de prostaglandinas. The studies in vitro demonstrate that they are included in the control of Timerosal y Latanoprost ocurre precipitación; In this case, the doctor will be administrated with an interval of 5 minutos between las aplicaciones. Carcinogenesis - Mutagenesis - Trastornos of the fertility: El Latanoprost no fue mutagenic in tests in bacteria, in linfoma murino o in micronuclei murino. Fueron observadas alteraciones cromosómicas in linfocitos humanos in vitro. El Latanoprost no demostró acción carcinogénica in estudios realizados in ratones y ratas. El Latanoprost no ha demostrado poseer ningún efecto sobre the fertidad in animales machos o hembras. Embarazo: No existen estudios adecuados y well controlled in mujeres embarazadas. LOUTEN ® emulsión oftálmica sólo debe usarse en el embarazo if beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto. Lactancia: Latanoprost and its metabolites excreted in the maternal leche; For the time being, it is necessary to understand how to deal with the issue of how to deal with the issue of lactalism. Uso pediátrico: No one ha establecido the eficacia y tolerancia in los niños. Insuficiencia renal o hepática: El Latanoprost no ha sido estudiado en estos pacientes, por lo tanto debe serusado con precaución en los mismos. Efectos en la habilidad para manejar y uso de máquinas: Como sucede con otros productos oftálmicos, the instillation of oculares got puede provocar una visión borrosa transitoria, por los tanto, los pacientes no deberán conducasto ozu resu oz utaya.

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Skin cancer: There is some concern that higher blood levels of skin cancer are associated with a high risk of skin cancer..

Lutein is a type of vitamin called a carotenoid. It is related to beta-carotene and vitamin A. Yolks, broccoli, spinach, kale, corn, orange pepper, kiwi fruit, grapes, orange juice, zucchini, and squash. Lutein is absorbed best when it is taken with a high-fat meal.

Many people think of lutein as "the eye vitamin." It is commonly taken by age-related macular degeneration (AMD), and cataracts. There is no good scientific evidence to support the use of lutein for other conditions.

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"There is nothing noble in being superior to your fellow man, true nobility is being superior to your self-training." - Ernest Hemingway.

Mantener in heladera between 2 and 8 ° C. Proteger of the luz. Una vez abierto el envase por primera vez, utilizarlo dentro de las 4 weeks and mantenerlo a temperatura ambiente inferior to los 25 ° C.

In adultos y ancianos, the dosis recomendada are a taste of LOUTEN T ® in ojo o ojos afectado (s) una vez por día, lasting the mañana. No debe exceeds the administration of the diária, dado that is demostrado that el incremento de dosis diaria, disminuye el efecto reductor of the intraocular presión. The instilación of otras gotas oftálmicas requires an interval of minimal cinco minutos luego of the administration of LOUTEN T ®. The pacientes portadores de nentes de contacto deberán retirarlas antes de la administración de LOUTEN T ® and desperado esperar 15 minutos antes de colocarlas nuevamente. If you have a dosis in the tratamiento deberá continue with the habitual dosis siguiente, sin duplicarla.

LOUTEN T ® contains the following main principles: Latanoprost and Timolol. Ambos componentes of the fórmula disminuyen the elevated intraocular presión. Latanoprost, an anatomy of the prostaglandin F 2, is a selective agonist of the prostanoid receptor FP that reduce the intraocular presidence of the saliva of the acuoso humor, and that it main mechanism of acción is the elmento del flujo de salida uveoescleral. El Timolol is a selective blocker of beta-adrenoceptor receptors that is characterized by simplexomimeticactivo intrínseca, depresora miocárdica directa o anestésica local (estabilizadora de membrana) significantativas y disminuye the intraocular presión elev ac alcu elevocuo El efecto combinado de estos dos principios activos produce An adicional reducción of intraocular cuando presidency is compared with the acquisition of estos componentes administrados por separado. The ocular administration of LOUTEN T ® reduces intraocular elevation, independent of the presence of glaucoma. LOUTEN T ® reduces the intraocular pressure elevada sin los efectos colaterales comunes of parasimpaticomiméticos antiglaucomatosos agents, como espasmo of the acomodación o miosis. The reducción of intraocular presión comienza aproximadamente 1 hora después of the administration of LOUTEN T ® y el efecto máximo is alcanza dentro de las 6 to 8 horas. El efecto reductor of the intraocular presión is adecuadamente maneune adamuadamente, lasting 24 hours later to instilación. Farmacinetics of Latanoprost: Absorption: El Latanoprost is a prodroga of tipo isopropyl ether. El Latanoprost is absorbed by the compound and is hydrolyzed to produce a latanoprost which is biologically active. Distribución: The distribution volume of Latanoprost is 0.16 ± 0.02 L / kg. El Latanoprost ha sido medido en el humor acuoso durante las primeras cuatro horas en el plasma durante la primera hora después de la administración oftálmica tópica. Biotransformación: El Latanoprost is a prodroga of tipo isopropyl ether. El Latanoprost is hydrolysed for use in the region of Latanoprost, which is biologically active. The porción of Latanoprost that llega has the circulación sistémica es biotransformada por el hígado has metabolitos 1,2 dinor y 1,2,3,4 tetranor por beta oxidación of ácido graso. Vida media: Eliminación del Latanoprost ác> Tiempo de latencia: Aproximadamente 3 to 4 horas después of the administration. Concentration time: The maximum concentration in acuoso humor, approximately 15-30 ng / ml, is alcanza to the 2 horas of the administration latanoprost tópica. Tiempo of efecto máximo: Ocho a doce horas después of the administration oftálmica tópica. Eliminación: The metabolites are eliminated mainly by way of renal. At a maximum of 88% and 98% of the dosis administrada puede recuperarse in the orina, después de administración oftálmica tópica e intravenosa respectivamente. Farmacocinética del Timolol: El inicio of the acción del Timolol was observed dentro of the primera hora después of the aplicación, transcurriendo between 1 y 2 horas para manifestar su efecto máximo. Puede mantenerse una reducción significantativa of the ocular presión por períodos of hasta 24 hs con una única dosis. Al iniciarse el tratamiento puede originarse a disminución of intraocular presidence of hasta más del 40%, pero a largo plazo puede disminuir el efecto del medicamento, y sólo esperarse a reducción of the presión of a 20-25%. El timolol produces an efecto hipotensor en el ojo no tratado, that puede ser originado by a local efecto contralateral o a unacción sistémica. Farmacokinetics of LOUTEN T ®: No was observed between pharmacological interaction between Timolol and Latanoprost, at which an increment of the concentration of Latanoprost was observed in acuoso humor of aproximadamente el doble, luego de en luen de luten de luto de luut enras comparación con la concentración that registered with the monoterapia.

LOUTEN T ® is generally well tolerated. No registraron reacciones adversas específicas para LOUTEN T ®; Consecutively, the eventos adversos is limited to the reports for Latanoprost and Timolol individualmente. In base to the evidencia of photographic secuences, the increment in the pigmentation of the iris was registered in el 16-20% of todos los pacientes tratados with a combination fija of Latanoprost / Timolol lasting a period of al menos 1 año. LOUTEN T puede provocar cambios graduales en las pestañas del ojo tratado, estos cambios incluyen: aumento of the longitudinal, espesor, pigmentación y / o cantidad de pestañas, los cuales fueron observed in el 37% los pacientes. Otras reacciones adversas informadas más frecuentemente en las pruebas clínicas fueron: ocular irritation, incluyendo pinchazos, quemazón y picazón (12%), conjunctival hiperemia (7.4%), cortenoid deformities (3%) blefaritis (2.5%), ocular dolor ( 2.3%), dolor de cabeza (2.3%) and rash / reacción cutánea alérgica (1.3%). Adverse reactions that can be observed with the help of the components and can be positively associated with the sound of oculars: queratopatía punctata superficial, edema periorbitario, erosiones y edema de la coórnea, edéos éoco é pacific odema ecema é pacific macular factores de riesgo conocidos of edema macular), iritis / uveitis. Signos y síntomas de ocular irritación, incluyendo blefaritis, queratitis, disminución de la sensibilidad de la coórnea y sequedad ocular; visual disturbios that incluyen, cambios refractivos, diplopía, ptosis, tinnitus. Respiratorias: asma, exacerbation of asma there disnea. Broncoespasmo (mainly in pacientes con enfermedad broncoespástica preexistente), tos. Dermicas: oscurecimiento of the palpebral piel. Cardiovascular: bradicardia, arritmia, hipotensión, síncope, cardiac bloqueo, cerebrovascular accident, cerebral isquemia, cardiac insuficiencia congestiva, palpitations, cardiac paro, edema, claudicación, fenents perenio Hipersensibilidad: signos y síntomas de reacciones alérgicas, incluyendo angioedema, urticaria, rash / reacción alérgica localizada y generalizada. Sistema nervioso / psiquiátricos: desmayos, depresión, insomnio, pesadillas, pérdida of the memoria, aumento de los signos y síntomas of the miastenia gravis, parestesia. Digestivos: náuseas, diarrea, dispepsia, sequedad bucal.

Cada ml solución contiene: latanoprost 0,050mg, benzalconio cloruro 0,200mg, cloruro de sodio, fosfato monosódico H2O, fosfato disódico anhídrido, agua para inyectables csp 1ml. Cada gota of LOUTEN® contiene aproximadamente 1,5mcg of latanoprost.

Los más commonly observados her: ligera Sensación of cuerpo extraño durante los primeros 2 O 3 días de tratamiento, get a moderada hipertermia, pigmentation del iris erosiones dérmicas etiology of desiocnioeliélioeliélioeliélioeliélioeliélioi leniteliélioi leniteliélioi leniteliélioi leniteliélioi leniteliélioi leniteliélioi leniteliélioi leniteliélioi leniteliélion Either delitel.

Este medicamento usa como Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto y en la hipertensión ocular.